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Aufbereitung · Sterilisation

Autoklaven
Klasse B & S

MELAG Dampf-Sterilisatoren für Arztpraxen und Kliniken – von der kompakten Tischlösung bis zum Groß-Autoklav. Lieferung, Installation und Validierung aus einer Hand.

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Produktauswahl

MELAG Autoklaven
für jede Praxis

Von der kompakten Tischlösung für kleine Praxen bis zum leistungsstarken Groß-Autoklav für Kliniken – wir führen die komplette MELAG-Palette.

MELAG – competence in hygiene
Bestseller
MELAG Vacuklav 44 B+ Evolution
Tisch-Autoklav Klasse B

Der Power-Autoklav für die große Praxis – mit DRYtelligence. 22 l Kammer, bis zu 9 kg Beladung, Sterilisation verpackter Instrumente in nur 20 Minuten.

  • Sterilisation verpackt in 20 Min., unverpackt in 10 Min.
  • Beladekapazität 9 kg / 8 Tabletts
  • DRYtelligence® – Trocknung bis –80 %
  • XXL Colour-Touch Display
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MELAG – competence in hygiene
Energieeffizient
MELAG Vacuclave 550
Tisch-Autoklav Klasse B

Gemacht für Großes: Der große Klein-Autoklav. Recovery-Technologie nutzt Abwärme zur Dampferzeugung – spart Energie und schont die Umwelt.

  • Recovery-Technologie: –15 % Energieverbrauch
  • DRYtelligence® Trocknung
  • Power Save Modus
  • Große Kammer für hohe Durchsätze
MELAG – competence in hygiene
Klinik
MELAG Cliniclave 45 M
Groß-Autoklav Klasse B

Sie haben Großes verdient. Für Praxen und Kliniken mit hohem Instrumentenaufkommen – bis zu 70 kg Beladekapazität mit integrierter ProControl-Dokumentation.

  • Beladekapazität bis 70 kg
  • ProControl – papierlose Dokumentation
  • Doppelkammer-Technologie
  • Teilbeladung in ca. 20 Min.
Normen & Klassen

Welche Autoklaven-Klasse
ist die richtige?

Die EN 13060 definiert drei Klassen für kleine Dampf-Sterilisatoren. Die Wahl hängt von Ihrem Instrumentarium ab.

Klasse B – Höchster Standard
Sterilisation von verpackten und unverpackten Instrumenten, Hohlkörpern und porösen Gütern. Pflicht für Winkelstücke, Turbinen und Hohlkörperinstrumente.
→ Empfohlen für alle Praxen
Klasse S – Definierte Beladungen
Für spezifisch definierte Beladungen gemäß Herstellerangaben. Geeignet für Praxen mit klar definiertem Instrumentarium ohne Hohlkörper.
→ Für ausgewählte Praxistypen
Klasse N – Einfache Instrumente
Nur für unverpackte, massive Instrumente ohne Hohlräume. Nicht geeignet für Hohlkörperinstrumente oder verpacktes Sterilisiergut.
→ Eingeschränkte Anwendung

Nicht sicher, welche Klasse Sie benötigen?

Wir analysieren Ihr Instrumentarium und empfehlen den passenden Autoklav – kostenlos und unverbindlich.

Technologie

MELAG Innovationen –
Benchmark für Praxis-Autoklaven

MELAG entwickelt seit Jahrzehnten wegweisende Technologien für die Sterilisation – viele davon patentiert und einzigartig am Markt.

Doppelmantel-Technologie
MELAG Patent seit 2007: Die doppelwandige Sterilisationskammer gewährleistet superschnelle Sterilisation mit höchster Sattdampfqualität und effektiver Luftevakuierung.
DRYtelligence®
Intelligente Trocknung sichert optimale Ergebnisse und verkürzt die Trocknungszeit um bis zu 80 %. Der Algorithmus passt sich automatisch an die Beladung an.
Recovery-Technologie
Patentiertes System zur Wärmerückgewinnung: Die Hitze des verbrauchten Dampfes erzeugt neuen Dampf – reduziert Energieverbrauch um 15 % und Wärmeabgabe in den Raum.
ProControl Dokumentation
Papierlose Chargenfreigabe direkt am Display. Protokollspeicherung per CF-Karte oder Netzwerk – rechtssicher, einfach, ohne extra Software.
Schnelle Zykluszeiten
Unverpackte Instrumente in 10 Minuten, verpackte Instrumente in 20 Minuten sterilisiert – inklusive fraktioniertem Vorvakuum und Trocknung.
Validierungsservice
Unsere zertifizierten Techniker führen Erstvalidierung und jährliche Leistungsqualifizierung (PQ) durch – Pflicht nach KRINKO/BfArM-Empfehlung.

Wir beraten Sie zur richtigen Wahl

Unser Team hilft Ihnen, den passenden Autoklav für Ihre Praxis zu finden – von der Bedarfsanalyse bis zur Erstvalidierung.

Quellen: MELAG Medizintechnik, Robert Koch-Institut (RKI), KRINKO, EN 13060

FAQ

Häufige Fragen

Antworten auf die wichtigsten Fragen rund um Autoklaven und Sterilisation.

Die Norm DIN EN 13060 unterscheidet drei Klassen von Klein-Sterilisatoren. Klasse B arbeitet mit fraktioniertem Vorvakuum und deckt das gesamte Spektrum ab: verpackte und unverpackte, massive, poröse und hohle Instrumente. Klasse S ist auf die vom Hersteller ausdrücklich freigegebene Beladung begrenzt – was zulässig ist, steht in der jeweiligen Herstellerangabe und ist von Gerät zu Gerät verschieden. Klasse N eignet sich ausschließlich für unverpackte, massive Instrumente. Für Arztpraxen ist Klasse B die übliche und zukunftssichere Wahl, weil sie keine Einschränkung bei der Instrumentenauswahl mit sich bringt.

Hohlkörperinstrumente wie Winkelstücke und Turbinen lassen sich nur dann sicher sterilisieren, wenn der Dampf auch das Lumen vollständig erreicht. Das leistet das fraktionierte Vorvakuum der Klasse B zuverlässig. Klasse N scheidet dafür aus. Ein Klasse-S-Gerät kommt nur in Frage, wenn der Hersteller genau diese Beladung ausdrücklich freigegeben hat – prüfen Sie das immer anhand der Herstellerangaben. In der Praxis ist Klasse B deshalb der Standard.

Zu unterscheiden sind Wartung und Revalidierung. Die Wartungsintervalle gibt der Hersteller vor; sie sind einzuhalten und zu dokumentieren. Für die erneute Leistungsbeurteilung empfehlen die einschlägigen Normen und die Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI den Jahresabstand – Abweichungen sind zu begründen und zu dokumentieren. Für Dampf-Sterilisationsprozesse lässt DIN 58946-7 unter bestimmten Voraussetzungen eine Streckung auf bis zu zwei Jahre zu, etwa bei eingehaltenen Wartungsterminen und lückenlosen Routine- und Chargenkontrollen. Unabhängig vom Intervall ist neu zu validieren, sobald Routinekontrollen Abweichungen zeigen oder Gerät, Prozess oder Beladung wesentlich geändert wurden.

Bei vakuumfähigen Geräten (Klasse B) gehört der Vakuumtest zu den arbeitstäglichen Routineprüfungen vor dem ersten Zyklus – die genaue Vorgabe steht in der Betriebsanleitung Ihres Geräts. Entscheidend ist: Jede Routineprüfung muss protokolliert werden. Ein durchgeführter, aber nicht dokumentierter Test lässt sich bei einer Begehung nicht nachweisen und gilt damit praktisch als nicht erfolgt.

Lieferzeiten sind je nach Modell und Verfügbarkeit individuell verschieden. Wir klären die genaue Lieferzeit transparent im Angebot. Installation und Erstvalidierung werden direkt nach Lieferung durch unsere Techniker durchgeführt.
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