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Themenwelt Aufbereitung

Aufbereitung &
Sterilisation

KRINKO-konforme Aufbereitungstechnik für Ihre Praxis – Autoklaven und Thermodesinfektoren von MELAG, Miele und Getinge. Beratung, Lieferung und Wartung aus einer Hand.

Autoklaven entdecken

Professionelle Aufbereitung
in 5 Schritten

Rechtssichere Aufbereitung nach KRINKO-Empfehlung – von der Vorreinigung bis zur lückenlosen Chargendokumentation.

01
Vorreinigung
Sofortige Entfernung grober Verschmutzungen direkt nach der Anwendung – verhindert Eintrocknung.
02
Maschinelle Reinigung
Validierte Reinigung im RDG-S (Thermodesinfektor) nach EN ISO 15883.
03
Desinfektion
Thermische Desinfektion bei ≥ 90 °C – sicher, rückstandsfrei, ohne Chemie.
04
Sterilisation
Dampfsterilisation im Autoklav gemäß EN 13060 – für verpackte und unverpackte Instrumente.
05
Dokumentation
Lückenlose Chargendokumentation für rechtssichere Nachverfolgung nach KRINKO/BfArM.

Aufbereitung aus
einer Hand

Von der Beratung bis zur jährlichen Wartung – wir begleiten Sie durch den gesamten Lebenszyklus Ihrer Aufbereitungstechnik.

Schnelle Zykluszeiten
Moderne Autoklaven sterilisieren unverpackte Instrumente in unter 10 Minuten – maximale Effizienz im Praxisalltag.
01
Rechtssichere Dokumentation
Automatische Chargendokumentation und Freigabe direkt am Gerät – kein Steri-Buch, keine Fehlerquellen.
02
Validierte Verfahren
Alle Geräte sind nach EN 13060 / EN ISO 15883 validierbar – Pflicht nach KRINKO/BfArM-Empfehlung.
03
Service & Wartung
Unsere zertifizierten Techniker übernehmen Installation, Erstvalidierung und jährliche Wartung vor Ort.
04

Normen & Vorschriften –
Rechtssicherheit für Ihre Praxis

Die Aufbereitung von Medizinprodukten ist gesetzlich geregelt. Wir helfen Ihnen, alle Anforderungen zu erfüllen.

KRINKO/BfArM-Empfehlung
Die Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist der verbindliche Rahmen für die Aufbereitung von Medizinprodukten in Deutschland.
→ Validierte Aufbereitungsgeräte sind Pflicht für alle Praxen
EN 13060 – Autoklaven
Die europäische Norm EN 13060 legt Anforderungen an kleine Dampf-Sterilisatoren (Klasse B, S und N) fest. Klasse B ist der höchste Standard und ermöglicht die Sterilisation von verpackten Hohlkörperinstrumenten.
→ Klasse B ist Pflicht für Hohlkörperinstrumente
EN ISO 15883 – Thermodesinfektoren
Die Norm EN ISO 15883 definiert Anforderungen an Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDG). Sie regelt Prüfverfahren, Validierung und Routineüberwachung für maschinelle Aufbereitungsgeräte.
→ Maschinelle Aufbereitung ist manueller Reinigung vorzuziehen

Wir beraten Sie zur Compliance

Unsere Experten helfen Ihnen bei der Auswahl geeigneter Aufbereitungsgeräte, der Erstvalidierung und der Implementierung rechtssicherer Prozesse.

Quellen: Robert Koch-Institut (RKI), KRINKO, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), MELAG Medizintechnik, Miele Professional

Häufige Fragen

Antworten auf die wichtigsten Fragen rund um Aufbereitung und Sterilisation in der Arztpraxis.

Autoklav und Sterilisationsgeräte in moderner Praxisaufbereitung

Sicherheit, die man nicht sieht –
aber die jeder Patient verdient.

Bestellung im
Praxisportal

Alle Aufbereitungsprodukte werden über unser Praxisportal bestellt. Schnell, einfach und mit direktem Zugriff auf Ihr individuelles Sortiment.