Technischer Service,
für Ihre Praxis
Wartung Ihrer MELAG-Geräte und Validierung von RDG und Autoklaven –
auf Anfrage, dokumentiert, mit zertifizierten Technikern.
Wartung Ihrer MELAG-Geräte und Validierung von RDG und Autoklaven –
auf Anfrage, dokumentiert, mit zertifizierten Technikern.
Wartung Ihrer MELAG-Geräte, Validierung von RDG und Autoklaven und Reparatur der Geräte, die wir liefern – bei Bedarf in enger Zusammenarbeit mit den Herstellern.
Regelmäßige Wartung Ihrer MELAG-Autoklaven und -Thermodesinfektoren nach Herstellervorgaben – auf Wunsch zusammen mit der fälligen Validierung in einem Termin.
Erst- und Wiederholungsvalidierung von Autoklaven nach DIN EN ISO 17665 und Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG) nach DIN EN ISO 15883 – mit vollständigem Validierungsprotokoll.
Reparatur der Geräte, die wir liefern – zum Beispiel von MELAG und Miele – durch zertifizierte Techniker, bei Bedarf in Zusammenarbeit mit dem Hersteller.
Fachgerechte Installation neuer Geräte und professionelle Einweisung Ihres Praxisteams.
Zertifiziert, zuverlässig, dokumentiert. Wir sorgen dafür, dass Ihre Praxis compliant bleibt.
Wir prüfen Ihre Anfrage und melden uns zeitnah – gemeinsam finden wir einen passenden Termin je nach Verfügbarkeit.
Alle Techniker sind nach MPBetreibV zertifiziert und regelmäßig geschult.
Wir arbeiten ausschließlich mit Originalersatzteilen der Hersteller für maximale Zuverlässigkeit.
Sie erhalten eine vollständige, rechtssichere Dokumentation aller durchgeführten Arbeiten – Validierungsprotokoll inklusive.
Kontaktieren Sie uns per E-Mail oder über das Kontaktformular.
Wir prüfen die Anfrage und vereinbaren einen Termin nach Kapazität und Dringlichkeit.
Unser zertifizierter Techniker führt die Wartung, Validierung oder Reparatur vor Ort durch.
Sie erhalten eine vollständige, rechtssichere Dokumentation aller durchgeführten Arbeiten.
Wir stehen für Rückfragen zur Verfügung und erinnern Sie rechtzeitig an den nächsten Termin.
Gemäß § 8 MPBetreibV sind Aufbereitungsverfahren für Medizinprodukte gesetzlich validierungspflichtig. Stusche führt Erst- und Wiederholungsvalidierungen für Autoklaven (DIN EN ISO 17665) und Thermodesinfektoren (DIN EN ISO 15883) durch.
Autoklaven: jährlich · Thermodesinfektoren: alle 12–24 Monate · Siegelgeräte: mindestens jährlich
Vor Inbetriebnahme eines neuen Autoklaven oder Thermodesinfektors führen wir die gesetzlich vorgeschriebene Erstvalidierung durch und dokumentieren alle Prozessparameter.
Autoklaven müssen jährlich, Thermodesinfektoren alle 12–24 Monate revalidiert werden. Wir übernehmen Terminkoordination und Durchführung.
Nachweis, dass der Aufbereitungsprozess unter realen Bedingungen zuverlässig und reproduzierbar funktioniert – inklusive Beladungsprüfung.
Sie erhalten ein vollständiges, rechtssicheres Validierungsprotokoll für Behörden und Prüfer – jederzeit abrufbar über das Praxisportal.
Jede Arztpraxis, die Medizinprodukte aufbereitet, ist zur Validierung verpflichtet. Fehlende Protokolle können bei Prüfungen zu Beanstandungen führen. Wir helfen Ihnen, compliant zu bleiben.
Alles Wichtige zum Technischen Service – klar und verständlich erklärt.
Unser Team nimmt Serviceanfragen entgegen – die Terminvergabe erfolgt nach Kapazität und Priorität. Unser Einsatzgebiet umfasst Berlin und Brandenburg.
